Falar sobre endometriose é, inevitavelmente, falar sobre dor, mas também sobre silenciamento, sobre o corpo que fala e o mundo que muitas vezes não escuta.
Por muito tempo, o sofrimento das mulheres com endometriose foi reduzido a “cólicas fortes” ou “questões emocionais”.
Essa desvalidação constante cria feridas que vão além do físico: afetam a autoestima, a confiança e o próprio sentido de identidade. Viver com uma doença crônica que interfere em tantos aspectos da vida — na rotina, nos relacionamentos, na sexualidade, no trabalho e nos sonhos — é enfrentar um tipo de dor que o olhar médico tradicional nem sempre alcança.
A cada crise, há também uma batalha interna para manter a estabilidade emocional, administrar o medo das recaídas e lidar com a sensação de que o corpo se tornou um território imprevisível.
A saúde mental da mulher com endometriose precisa ser trazida para o centro da conversa. A dor física pode ser intensa, mas o que adoece ainda mais é o sentimento de não ser acreditada, de precisar justificar a própria dor e de carregar em silêncio algo que deveria ser compartilhado com acolhimento e empatia.
Quando a escuta se amplia, o cuidado se transforma. Falar sobre a relação entre endometriose e saúde mental é reconhecer que o tratamento não se esgota em cirurgias, medicações ou dietas anti-inflamatórias. Ele inclui também o direito de sentir, de pedir ajuda e de ter acompanhamento psicológico que compreenda o impacto emocional dessa jornada.
Ampliar o diálogo é um ato político e humano. É romper com o silêncio que por tanto tempo cercou a dor feminina e abrir espaço para conversas honestas sobre sofrimento, vulnerabilidade e reconstrução.
É permitir que as mulheres deixem de ser pacientes que apenas suportam a dor e passem a ser sujeitos de cuidado, com voz, experiência e história.
A endometriose não é apenas uma condição médica — é uma vivência complexa que exige uma escuta que acolha o corpo e a alma. E é nesse encontro entre ciência, empatia e diálogo que começa, de fato, um novo modo de cuidar.
